يُطبَّق هذا البروتوكول على المرضى المصابين بالمرض الكلوي الأنبوبي الخلالي السائد جسدياً الناجم عن طفرة في جين الرينين (REN) (ADTKD-REN) والذين يعانون من فقر الدم. في ADTKD-REN، يُعدّ فقر الدم مظهراً معترفاً به يمكن أن ينشأ بصورة مستقلة عن درجة تراجع وظائف الكلى.
يُصاب المرضى المصابون بطفرات REN بفقر الدم في مرحلة الطفولة بصورة مستقلة عن مستوى معدل الترشيح الكبيبي المُقدَّر. ويُعدّ فقر الدم المبكر غير المرتبط بمرحلة مرض الكلى المزمن سمةً مميزة لـ ADTKD-REN تستوجب إدارة علاجية موجَّهة.
يتضمن نهج علاج فقر الدم في ADTKD-REN استخدام عوامل محفِّزة لتكوين الكريات الحمراء. البروتوكول الكامل — بما يشمل معايير الاختيار والتسلسل والمتابعة — متاح عبر الرابط أدناه.
الهدف السريري: علاج فقر الدم.
DOI: 10.1038/ki.2015.28
Patients with REN mutations develop anemia during childhood unrelated to the level of estimated glomerular filtration rate.
In ADTKD-REN patients, erythropoiesis-stimulating agents and fludrocortisone can be used for the treatment of anemia and symptomatic hypotension, respectively.
View source ↗