مرض الكلى الأنبوبي الخلالي السائد وراثياً
ICD-10 Q61.5; Q61.8 · ICD-11 GB82

علاج ADTKD الناجم عن طفرة HNF1B في مرضى داء السكري

يعالج هذا البروتوكول فئة سكانية محددة من مرض الكلى الأنبوبي الخلالي السائد وراثياً: المرضى الذين يُحرّك المرض لديهم طفرة في جين HNF1B ويعانون أيضاً من داء السكري وفشل الكلى. يحدد العبء الصماوي والكلوي المتزامن مسار صنع القرار السريري في هذا السياق.

السيناريو السريري

يرتبط مرض ADTKD في سياق طفرة HNF1B بكل من فشل الكلى التدريجي وداء السكري الناجم عن خلل وظيفي في البنكرياس. عندما تتعايش هذه الحالات، يجب أن تأخذ خطة العلاج كلا الجهازين بعين الاعتبار معاً.

طفرة HNF1B داء السكري فشل الكلى
نهج العلاج — ملخص جزئي

في هذا السيناريو السريري المحدد، يُعدّ نهج زراعة الأعضاء المشتركة من بين الأساليب الواجب النظر فيها. يوضح البروتوكول الكامل المؤشرات الدقيقة ومعايير اختيار المريض وإطار القرار الشامل — يمكن الوصول إليه أدناه.

الوصول الفوري إلى البروتوكولات المنظمة المستندة إلى الأدلة

References

DOI: 10.1038/ki.2015.28

In HNF1B patients with diabetes mellitus, combined kidney/pancreas transplantation should be considered.

View source ↗