يغطي هذا البروتوكول إدارة الخط الأول لالتهاب الدماغ بأجسام مضادة لمستقبلات NMDA تحديداً في المرضى الأطفال دون سن 18 الذين تستوفي حالتهم معايير شدة المرض المعتادة — أي أنه لا يوجد أي من مؤشرات السلامة والوظيفة الشديدة.
الأطفال (العمر <18 سنة) المصابون بالتهاب الدماغ بأجسام مضادة لمستقبلات NMDA ذوو شدة مرض معتادة وغير شديدة. يُعرَّف المرض الشديد بالمؤشرات التي تؤثر على السلامة والوظيفة؛ وعندما لا يُستوفى أي من تلك المعايير، يُطبَّق هذا البروتوكول.
العلاج المناعي للخط الأول — الذي يرتكز على دورة أولية من الكورتيكوستيرويدات الوريدية — هو أساس الإدارة، مع توفر خيار إضافة الغلوبيولين المناعي الوريدي الاختياري أيضاً ضمن البروتوكول. التسلسل الكامل للأدوية والخيارات البديلة والتخفيض التدريجي الممتد ومعايير القرار مفصَّلة في النظام العلاجي الكامل.
الهدف الأساسي هو التحسن السريري الملحوظ في الوظيفة، ويُقيَّم بعد نحو أسبوع من بدء الكورتيكوستيرويدات. يُشير الفشل في تحقيق مكاسب وظيفية ذات معنى إلى الحاجة لإعادة تقييم خطة العلاج.