علاج فقر الدم في مرض الكلى المزمن G5 أثناء غسيل الكلى بعد أن لم يحقق علاج HIF-PHI الاستجابة المتوقعة للهيموغلوبين

ينطبق هذا البروتوكول على المرضى الذين يعانون من فقر الدم ومرض الكلى المزمن G5 (CKD G5) الذين يخضعون لغسيل الكلى (CKD G5HD) وقد خضعوا بالفعل لتجربة مثبط برولين هيدروكسيلاز العامل المحفز بنقص الأكسجين (HIF-PHI) دون تحقيق الاستجابة المطلوبة في توليد كريات الدم الحمراء.

السكان المتضررون هم البالغون الذين يعانون من فقر الدم وCKD G5 الذين يخضعون لغسيل الكلى. يُعدّ مستوى الحديد اعتباراً رئيسياً في هذا السياق: تشير التوجيهات الحالية إلى ضرورة بدء علاج الحديد عندما يكون الفيريتين ≤500 ng/ml (≤500 μg/l) وتشبع الترانسفيرين (TSAT) ≤30%.

تضمّن خط العلاج السابق دورة تجريبية من عامل HIF-PHI، تم اختياره لعدم الاستجابة لـ ESA بعد معالجة الأسباب القابلة للتصحيح. كان الهدف العلاجي ارتفاعاً قابلاً للقياس في الهيموغلوبين خلال 3-4 أشهر، مع المراقبة بعد 2-4 أسابيع من البدء وكل 4 أسابيع بعد ذلك.

يُشغَّل التصعيد إلى هذا البروتوكول عند عدم تحقق الاستجابة للهيموغلوبين خلال النافذة الزمنية المتوقعة — مما يشير إلى أن علاج HIF-PHI كان غير فعّال في هذا المريض.

عندما يثبت أن علاج HIF-PHI غير فعّال أو ضار، قد يُنظر في نقل خلايا الدم الحمراء كجزء من استراتيجية علاجية شاملة. يُبنى القرار على أعراض المريض والعلامات الناجمة عن فقر الدم — وليس على الوصول إلى حدٍّ تعسفي للهيموغلوبين. هناك اعتبارات محددة إضافية للمرضى المرشحين للزرع.

يُفصّل البروتوكول الكامل المعايير الدقيقة ونقاط القرار السريري والظروف التي ينطبق فيها هذا النهج.

وصول فوري إلى أنظمة العلاج المنظمة القائمة على الأدلة
DOI: 10.1016/j.kint.2025.06.006 View source ↗