علاج الثعلبة البقعية المقاومة للعلاج مع إصابة 50% أو أكثر من فروة الرأس

السيناريو السريري

يتناول هذا البروتوكول المرضى الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا أو أكثر المصابين بالثعلبة البقعية المقاومة للعلاج، حيث تغطي المنطقة المصابة ما لا يقل عن 50% من فروة الرأس، ولم يحدث نمو تلقائي للشعر خلال الأشهر الستة الماضية.

نهج العلاج

بالنسبة للمرضى الذين يستوفون هذه المعايير، يتضمن البروتوكول علاجًا موجهًا بمثبطات JAK الانتقائية، ويتحدد اختيار العلاج بناءً على عمر المريض. كما يمكن النظر في الإدارة الداعمة المرنة للمرضى الذين يعانون من مسار مطول.

يتوفر النظام العلاجي الكامل — بما يشمل اختيار العلاج، ومعاملات المراقبة، والخوارزمية السريرية الكاملة — في البروتوكول المنظم أدناه.

هدف العلاج

الهدف الأساسي هو تحقيق درجة SALT تساوي 20 أو أقل — ما يعادل الثعلبة التي تصيب 20% أو أقل من فروة الرأس — ويُقيَّم ذلك عند 36 أسبوعًا.

وصول فوري إلى البروتوكولات العلاجية المنظمة القائمة على الأدلة

References

DOI: 10.14924/dermatol.134.2491

Are Oral JAK Inhibitors or a JAK3/TEC Family Kinase Selective Inhibitor Useful for Treating Refractory AA Involving an Extensive Area?

The alopecia area is ≥ 50% of the scalp, and there was no spontaneous regeneration of hair in the past 6 months.

Baricitinib should be administered to pharmaceutical adults (aged ≥ 15 years; however, patients aged < 18 years were not included in the BRAVE-AA studies), and ritlecitinib tosilate to patients aged ≥ 12 years.

In Japan, baricitinib tablets and ritlecitinib tosilate capsules were approved for the treatment of severe refractory AA and are covered by health insurance.

Baricitinib is a JAK1/2 selective inhibitor. Ritlecitinib tosilate is a JAK3/TEC (tyrosine kinase expressed in hepatocellular carcinoma) family kinase selective inhibitor.

For the treatment of AA with a prolonged course, flexible management, such as the confirmation of a will to continue treatment and a proposal for the use of a wig, is necessary.

The BRAVE-AA2 study involving Japanese patients showed that the rate of patients achieving a SALT score of ≤ 20 (extent of alopecia: ≤ 20% of the scalp) after 36-week administration was 35.9% in the 4-mg-treated group (difference from placebo: 32.6%, 95% CI: 25.6 to 39.6) and 19.4% in the 2-mg-treated group (difference from placebo: 16.1%, 95% CI: 9.1 to 23.2); significant hair growth was observed in both groups versus placebo (3.3%).

View source ↗