علاج داء المثقبيات الروديسية في الأطفال دون 6 سنوات أو دون 20 كغ
يغطي هذا البروتوكول داء المثقبيات الأفريقي البشري الروديسي (HAT) في فئة فرعية محددة من الأطفال — من هم دون 6 سنوات أو يقل وزنهم عن 20 كغ — والذين يُظهرون عدداً من خلايا الدم البيضاء في السائل الدماغي الشوكي بمقدار 5/µL أو أقل، مع عدم الكشف عن أي مثقبيات في السائل النخاعي.
- داء المثقبيات الأفريقي البشري الروديسي
- العمر أقل من 6 سنوات أو وزن الجسم أقل من 20 كغ
- عدد خلايا الدم البيضاء في السائل النخاعي ≤ 5/µL
- لا توجد مثقبيات مكتشفة في السائل النخاعي
تعتمد إدارة العلاج في هذه الفئة السكانية الفرعية على مرحلة المرض. تستلزم كل من المرحلة الأولى والمرحلة الثانية نظاماً حقنياً مختلفاً؛ كما يتضمن نهج المرحلة الثانية عقاراً فموياً مصاحباً. النظام العلاجي الكامل المستند إلى الأدلة — بما يشمل اختيار الدواء والجرعة والجدول الزمني والمسار — متاح في البروتوكول الكامل أدناه.
References
Suramin is the first-choice treatment in patients aged < 6 years or body weight < 20 kg presenting with ≤ 5 WBC/µL in CSF and no trypanosomes in CSF.
If the patient is a child < 6 years or < 20 kg who relapses after treatment with suramin, depending on the stage, pentamidine or melarsoprol should be given.
View source ↗