الشرى الحاد
ICD-10 L50 · ICD-11 EB00.0

الشرى الحاد الذي لم يحقق السيطرة الكاملة بمضاد الهيستامين بالجرعة المعيارية

في بعض مرضى الشرى الحاد، لا يؤدي تناول مضاد الهيستامين H1 الحديث من الجيل الثاني بجرعة معيارية يومياً بانتظام إلى تخفيف الأعراض تخفيفاً كاملاً. يحدّد هذا البروتوكول الخطوة التالية المنظّمة عندما يقصر العلاج من الخط الأول عن تحقيق الهدف.

العلاج السابق — حالة الفشل

اشتمل العلاج من الخط الأول على مضاد الهيستامين H1 الحديث من الجيل الثاني بجرعة معيارية تُؤخذ بانتظام يومياً. كانت النتيجة المطلوبة هي السيطرة الكاملة على الأعراض — الغياب المستمر للشري والحكة (UAS = 0). يُشار إلى التصعيد إلى هذا البروتوكول عندما لا يُحقَّق ذلك الهدف باستمرار.

نهج الخطوة التالية (نظرة عامة جزئية)

عندما تثبت الجرعة المعيارية عدم كفايتها، تتضمن استراتيجية الإدارة تعديلاً محدداً لنظام مضاد الهيستامين المستخدم بالفعل. التفاصيل الكاملة — بما في ذلك التعديلات المنطبقة والخيارات المتاحة — مفصّلة في البروتوكول الكامل.

هدف العلاج

السيطرة الكاملة على الأعراض — الغياب المستمر للشري والحكة، مع استهداف مقياس نشاط الشرى صفراً (UAS = 0).

وصول فوري إلى أنظمة علاجية منظّمة قائمة على الأدلة

References

DOI: 10.1111/all.70210

Increase 2nd generation AH dose (up to 4x)

Studies support the use of up to fourfold standard-dosed bilastine, cetirizine, desloratadine, ebastine, fexofenadine, levocetirizine, mizolastine, and rupatadine.

We recommend aiming at complete symptom control in urticaria, considering as much as possible the safety and the quality of life of each individual patient.

View source ↗