ابيضاض الدم الحاد البرومييلوسيتي
ICD-10 C92.4 · ICD-11 2A60.0&XH1A50
بروتوكول الخط التالي

APL منخفض/متوسط الخطورة (WBC ≤10,000/ml): ماذا نفعل عندما يفشل العلاج الإنقاذي في استعادة الهدأة الجزيئية

ينطبق هذا البروتوكول على مرضى ابيضاض الدم الحاد البرومييلوسيتي في الفئة منخفضة أو متوسطة الخطورة — المحددة بعدد كريات الدم البيضاء عند أو دون 10,000/مل — الذين خضعوا للعلاج الإنقاذي للمرض المنتكس أو المقاوم للعلاج، لكنهم لم يحققوا الاستجابة الجزيئية المطلوبة.

السيناريو السريري

يُصنَّف خطر APL حسب عدد كريات الدم البيضاء. تنطبق الفئة منخفضة/متوسطة الخطورة عندما يكون WBC عند أو دون 10,000/مل. يُصنِّف معظم الأطباء حالياً APL في فئتين: الخطورة العالية (WBC >10,000/مل) والخطورة المنخفضة/المتوسطة.

العلاج السابق — حالة الفشل

مُحفِّز التصعيد

العلاج الإنقاذي للمرض المنتكس أو المقاوم للعلاج — والذي قد يشمل ثالث أكسيد الزرنيخ (ATO) مع إيداروبيسين أو جيمتوزوماب أوزوغاميسين، أو ATRA مع ATO، أو جيمتوزوماب أوزوغاميسين كعامل منفرد، أو تاميبارتين مع ATO — لم يحقق الهدف المطلوب: استعادة الهدأة الجزيئية الكاملة (PML-RARA سلبي).

يمثل هذا البروتوكول الخطوة التالية المتخذة عندما لا يتم تحقيق نقطة النهاية للهدأة الجزيئية.

نهج التوطيد

يتضمن توطيد الهدأة الثانية زراعة الخلايا الجذعية. يُحدَّد مسار الزراعة المحدد بناءً على حالة الاستجابة الجزيئية للمريض.

يحدد البروتوكول الكامل المعايير التي توجه الاختيار بين مناهج الزراعة والشروط التي ينطبق في ظلها كل منهج.

References

DOI: 10.3389/fonc.2022.1062524

  1. In the era of ATRA, APL has been stratified into three categories of risk with regards to relapse-free survival (RFS): WBC >10,000/ml (high-risk), WBC ≤10,000 ml with platelet count ≤40,000/ml (intermediate-risk), and WBC ≤10,000/ml with platelet count >40,000/ml (low-risk).
  2. Today, most clinicians will categorize APL within two categories, high risk (>10,000/ml) and low/intermediate risk.
  3. In summary, ATO-based induction with consolidation either with autologous or allogeneic SCT for patients with MRD negativity or positivity, respectively, remains the recommended treatment for patients in first relapse, with extended ATO consolidation and GO as a single or combination agent remaining a reasonable option for patients who cannot or prefer not to undergo SCT.
  4. PCR-positivity for PML-RARa at the time of autologous SCT appears to be a strong predictor of post-transplant relapse; allogeneic SCT is therefore a reasonable consideration in those patients unable to reach a complete molecular response ahead of planned transplantation.
View source ↗