سرطان الدم الحاد النقوي
ICD-10 C92.0 · ICD-11 2A60

علاج سرطان الدم الحاد النقوي المشخص حديثاً في المرضى الذين تبلغ أعمارهم ≥75 عاماً أو غير المؤهلين للتحريض المكثف

السيناريو السريري

يغطي هذا البروتوكول سرطان الدم الحاد النقوي المشخص حديثاً في المرضى الذين لا يُعدّون مرشحين للعلاج الكيميائي التحريضي المكثف — وتحديداً أولئك الذين تبلغ أعمارهم ≥75 عاماً، أو لديهم درجة أداء ECOG تبلغ ≥3، أو يعانون من أمراض قلبية أو كلوية أو رئوية أو كبدية مسبقة.

لماذا التحريض المكثف غير مناسب

تُعدّ الأعمار ≥75 عاماً، ودرجة أداء ECOG البالغة 3، والأمراض القلبية والكلوية والرئوية والكبدية المسبقة، من أقوى العوامل التنبؤية بالوفاة المرتبطة بالتحريض لأسباب غير انتكاسية. وتُستخدم هذه العوامل لتحديد عدم أهلية المريض للعلاج الكيميائي التحريضي والتوطيدي المكثف.

نهج العلاج (نظرة عامة جزئية): في هذه الفئة من المرضى، يُعدّ عامل مُنَمْيِل الميثيل (HMA) الخيار الأول المفضل في الخط الأول. ويمكن النظر في عامل بديل لدى مرضى مختارين، مع استثناءات مهمة تعتمد على المظهر الجيني الخلوي للخطر. وتفاصيل اختيار الدواء المحدد والجدول الزمني وخوارزمية القرار الكاملة متاحة في البروتوكول الشامل أدناه.
الأهداف السريرية

ينبغي تقييم الاستجابة والفائدة السريرية بعد ما لا يقل عن 4 دورات علاجية. يعتمد الاستمرار في العلاج على الفائدة الموثقة؛ ويجوز إيقاف العلاج بعد ما لا يقل عن 4 دورات متتالية إذا لم تتحقق أي استجابة أو فائدة سريرية.

وصول فوري إلى البروتوكولات العلاجية المنظمة القائمة على الأدلة

References

  1. Pre-existing heart, kidney, lung or liver disease, mental illness, an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance score 3 and age 75 years are the strongest predictors for nonrelapse induction-related mortality and should be considered to determine ineligibility to intensive induction and consolidation ChT [V, B].
  2. The HMAs azacitidine and decitabine are currently the first choice in newly diagnosed unfit AML patients [II, B].
  3. Thus, if decitabine is chosen, it is recommended to follow the 5-day schedule [II, B].
  4. Given the moderate effects of HMAs, LDAC remains an alternative to HMAs in the first-line treatment of AML patients who are ineligible for standard induction and consolidation ChT, except in patients with adverse-risk cytogenetics, where LDAC has very poor activity [II, B].
  5. In patients treated nonintensively, response should be assessed at the very least after 4 cycles to diagnose refractory disease, and every 3 months thereafter if patients have no or incomplete recovery of at least one of the three blood lineages to identify refractory disease.
  6. HMA treatment is usually continued until disease progression or intolerance but may be terminated after at least 4 consecutive cycles if the patient has not responded or derived clinical benefit.
View source ↗